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FDA de Estados Unidos autoriza prueba de Roche para identificar COVID-19 severo

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El Financiero.
Una prueba de Roche Holding para detectar a los pacientes con COVID-19 que corren mayor riesgo de una reacción inmune extrema recibió la autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos.
El análisis de sangre, llamado Elecsys IL-6, puede identificar en 18 minutos a pacientes que portan el virus y que pueden desarrollar dificultad respiratoria y requerir intubación, informó este jueves Roche.

Algunos pacientes desarrollan una respuesta inflamatoria severa llamada tormenta de citoquinas, que puede provocar la muerte. La prueba intenta identificar preliminarmente a las personas con mayor riesgo midiendo los niveles de interleucina 6 (IL-6) en la sangre, un indicador de inflamación aguda. La proteína actúa como mensajero de algunas células inmunes para despertar a otras contra la infección.

“El tiempo es específicamente crucial”, dijo Thomas Schinecker, jefe de la unidad de diagnóstico de Roche. “La prueba podría ayudar a los médicos a identificar rápidamente una respuesta inflamatoria grave”.

Roche también hace una de las pruebas serológicas más precisas, que buscan anticuerpos contra el coronavirus en la sangre para identificar infecciones pasadas. Ambas se realizan en los sistemas de análisis de laboratorio de Roche, que pueden manejar hasta 300 pruebas por hora.